Rad nije dostupan
diplomski rad
Razvoj sintetskog postupka gvanilacije upotrebom bis(trimetilsilil)karbodiimida

Vanda Lovreković (2016)
Sveučilište u Rijeci
Odjel za biotehnologiju
Podaci o radu
NaslovRazvoj sintetskog postupka gvanilacije upotrebom bis(trimetilsilil)karbodiimida
AutorVanda Lovreković
Voditelj/MentorDavor Margetić (mentor)
Sažetak rada
Pokušan je razvoj nove sintetske metode za pripravu monosupstituiranih gvanidina reakcijom amina sa bis-TMS karbodiimidom. Metoda nije uspjela radi slabe reaktivnosti korištenog karbodiimida. Primjenom literaturno opisanog reagensa za gvanilaciju, efikasno je pripravljen gvanidin/klorin-e6 131-diaminoetilkarboksamid konjugat i potpuno karakteriziran 1H NMR spektroskopijom. Osim alifatskih amina, za pripravu gvanidin/porfirin konjugata sintetiziran je tetrafenil porfirin, koji je selektivno nitriran, te zatim reduciran u odgovarajući amin. Mala količina dostupnog aminoporfirina dozvolila je samo inicijalno testiranje slijedećeg reakcijskog koraka, priprave 4-benzoiltioureje-TPP konjugata.
Ključne riječiPorfirini metil feoforbid a fotodinamička terapija
Naslov na drugom jeziku (engleski)Development of synthetic procedure for guanylation employing bis(trimethylsilyl)carbodiimide
Povjerenstvo za obranuDavor Margetić (predsjednik povjerenstva)
Sandra Kraljević Pavelić (član povjerenstva)
Karlo Wittine (član povjerenstva)
Ustanova koja je dodijelila akademski/stručni stupanjSveučilište u Rijeci
Ustrojstvena jedinica niže razineOdjel za biotehnologiju
MjestoRijeka
Država obraneHrvatska
Znanstveno područje, polje, granaBIOTEHNIČKE ZNANOSTI
Biotehnologija
Vrsta studijasveučilišni
Stupanjdiplomski
Naziv studijskog programaMedicinska kemija
Akademski / stručni nazivmagistar/magistra medicinske kemije
Kratica akademskog / stručnog nazivamag. med. chem.
Vrsta radadiplomski rad
Jezik hrvatski
Datum obrane2016-10-06
Sažetak rada na drugom jeziku (engleski)
Development of new synthetic methods for preparing mono-substituted guanidines by reaction of amines with bis-TMS carbodiimide was attempted. The method failed due to poor reactivity of used carbodiimide. Using the literature described guanylation reagent, guanidine/chlorin e6-131-conjugate diaminoethylcarboxamide was prepared effectively and fully characterized by 1H NMR spectroscopy. In addition to aliphatic amines, for the preparation of guanidine/porphyrin conjugates tetraphenyl porphyrin was synthesized, which was selectively nitrated and then reduced to the corresponding amine. A small amount of available aminoporphyrin allowed only initial testing of the next reaction step in preparation of 4-benzoylthiourea-TPP conjugate.
Ključne riječi na drugom jeziku (engleski)Porphyrins methyl pheophorbide a photodynamic therapy
Vrsta resursatekst
Prava pristupaRad nije dostupan
URN:NBNhttps://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:193:230209
PohranioIvana Dorotić